检测电学实验室主要负责电磁、无线电(含时间频率)、安规、声学、振动及各类综合性能仪表的计量 、校准工作，拥有一支经验丰富、具备 、中级 职称的工程技术人员和敬业爱岗的计量 人员团队。时间频率及声学类:射览/微波频率计、频偏表、频率振荡器、时间继电器、钟表分析仪/日差仪、秒表、电子毫秒计、电脑加速老化一寿命试验仪等;声级计(噪音计)、声校准器、电声测试仪器等。
实验室信息管理系统（LIMS），是一套以数据库为核心的信息技术与实验室管理需求相结合的信息化管理工具。LIMS系统对提升实验室工作效率，实现样品分析自动化、信息化管理和无纸化公有着积极作用。LIMS系统按照工作流程分为6个基本模块：系统设置、监测计划管理、待审核计划任务、详细监测任务管理、监测任务管理、分析报告管理。

操作
1）操作要点
1.参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。
2.将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法；总压阀－>调节减压阀（使压力为2×10Pa）－>调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。
3.加热层析柱至所需温度（波动值<0.5℃)。加热进样器，使其温度稍高于样品组分的沸点。加热 器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴
定器。
4.打 器温压关，动记录仪放大部件（对氢火焰离子化 器是启动直流
放大器）。调节 器，使基线稳定，定好零点，即可始进样分析。
5.样品为液体时，可直接用微量注射器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
2）条件的选择
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1.载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2.柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶
梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和 终温度（化合物中沸点，但不高于固定相的沸点）的
基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3.进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢
火焰离子化 器的进样量应比热导池 器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。

保定第三方校准计量时效性快股份有限公司

表征光谱仪基本特性的参量有光谱范围、色散率、带宽和分辨本领等。基于干涉原理设计的光谱仪（如法布里-珀 涉仪、傅立叶变换光谱仪）具有很高的色散率和分辨本领，常用于光谱精细结构的分析。根据现代光谱仪器的工作原理，光谱仪可以分为两大类：经典光谱仪和新型光谱仪。经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器；新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器。经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器。调制光谱仪是非空间分光的，它采用圆孔进光。
因此，必须按照测量仪器的实际使用情况确定仪器校准周期。但是，由于实际情况相当复杂，要正确确定仪器校准周期，是难以到的，只能要求大体上正确、合理，使实际情况更加完善、科学，更加经济合理。注意哦：盲目的缩短仪器校准周期将造成社会资源的浪费，对测量仪器的寿命、准确度及生产和人力也将带来不利影响。

我们在使用铜合金检测仪器的过程中，所测结果误差大或者根本不出结果，在排除仪器本身问题的情况下，往往容易出现的问题就是化学试剂的问题，那么我们就来谈谈化学试剂到底要注意哪些问题。试剂瓶上均应贴上标签，标明试剂的名称、浓度、配制日期，并在标签外面涂上一层薄蜡。在工作中要注意保护试剂瓶的标签，使之完整无缺，若一旦丢失，应及时补贴；分装试剂时，固体试剂应装在易于拿取的广口瓶中，液体试剂应盛放在容易倒取的细口瓶或滴瓶中，见光易的试剂如银等应装在棕色试剂瓶中，并保存于暗处;盛放碱液的试剂瓶要用橡皮塞；熟悉常用金属元素分析仪化学试剂的性质，如市酸碱的浓度、试剂的溶解性、 的沸点、试剂的性及化学性质等取用试剂前，应看清标签。
　　而单纯由于资金缺乏或人员不够而延长仪器校准周期将是十分危险的，可能由于使用不准确的测量仪器带来更大的风险甚至严重的后果。4确定仪器校准周期的依据仪器校准周期的确定需要各种 知识，考虑多种因素。若超过一个周期，可能引起 特性的恶化，那是由于机械磨损、灰尘、性能和实验频次等所致。